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　　1．組織細(xì)胞固定液浸泡法

　　這是zui常用的固定法，將取好的組織直接浸泡在固定液中，固定的時(shí)間一般在2～24h它適用于動(dòng)物標(biāo)本、尸檢標(biāo)本及臨床活檢標(biāo)本等。

　　2．蒸氣法

　　比較小而薄的標(biāo)本可用鋨酸或甲醛蒸氣固定。主要用于血液、細(xì)胞涂片以及某些薄膜組織的固定。具體方法：在一有蓋培養(yǎng)皿內(nèi)滴人1％一2％鋨酸水溶液3滴，將涂片放人其中，固定30s至lmin左右，立即水洗后進(jìn)行染色。

　　3.注射、灌注固定法

　　主要適用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的固定。組織細(xì)胞固定液將固定液注入血管，以達(dá)到充分的固定。經(jīng)血管分支到達(dá)整個(gè)組織或全身

　　(1)局部灌注固定 固定肺組織可將固定液從氣管或支氣管注入，注入速度不要太快，用力均勻，注入量適當(dāng)，以免脹破肺泡。固定眼球組織可從眼后房注人固定液。固定肝、腎組織則可從肝、腎動(dòng)脈注入固定液，同時(shí)切斷其靜脈使得血液排出。腦組織的固定，必須先麻醉動(dòng)物，分離頸動(dòng)脈，注射器的針尖向著頭部的方向注入固定液。

　　(2)全身灌注固定 較大的動(dòng)物往往采取輸液方法，將固定液從一側(cè)頸總動(dòng)脈或股動(dòng)脈輸入，將另一側(cè)相應(yīng)的靜脈切開放血。固定液的輸入量因動(dòng)物而異，兔、貓約500～1000ml，猴、狗約1000—2000ml。

　　4．微波固定法

　　組織細(xì)胞固定液近幾年來微波固定法一直可見報(bào)道。經(jīng)微波固定的組織具有收縮較小、核膜清晰、染色質(zhì)均勻、分辨清晰等特點(diǎn)，但必須嚴(yán)格控制微波固定的時(shí)間和溫度。